Европейската агенция по лекарствата ще наблюдава задълбочено данните от прилагането на разрешените в ЕС ваксини срещу COVID-19, съобщи Европейската комисия.
Предвижда се производителите на ваксините да продължат изследванията и да съобщават данни на европейската лекарствена агенция всеки месец. Агенцията ще представя постоянно обобщения на данните от наблюдението, предава БТА.
Очаква се агенцията да събира данни самостоятелно и чрез множество източници в ЕС и Световната здравна организация. Отбелязва се, че обичайно данните за въздействието от лекарствата се събират веднъж на шест месеца, но сега се налага по-бърза и задълбочена оценка заради предвижданата масова имунизация.
