Здравната каса ще финансира скъпо и все още нерегистрирано в България лечение за пълнолетен мъж, страдащ от рядко генетично заболяване.
Това стана възможно, след като Върховният административен съд отмени предишния отказ на Касата да поеме тази терапия, поради липсата на механизъм за финансирането й. За случая съобщиха от сдружение „Общност Мостове", които също водят съдебна битка срещу отказа на държавата да покрива лечение за пълнолетни пациенти с редки диагнози.
Според издадената заповед Касата ще плаща няколко десетки хиляди лева месечно за единствен по рода си медикамент, който е регистриран в Европейския съюз и би повлиял върху намаляване на растежа на туморни клетки в организма на пациента с рядко неврологично заболяване. Терапията не е в Позитивния списък и според действащите нормативни правила държавата може да я заплати за дете или за пълнолетен човек, при който болестта се е проявила преди пълнолетие. При младия мъж това се е случило на 21 години, което според мотивите на ВАС не го прави по-малко нуждаещ се да получи от държавата медицинска грижа, пише БНР.
След произнасянето на съда в началото на юли, адвокатът на семейството Мария Шаркова обяви, че всеки пациент, нуждаещ се от лечение с медикамент извън Позитивния списък, може да се позове на закона за здравето и на настоящото решение.
