С помощ от инициативата на президентството детето продължава лечението си срещу мускулната атрофия
От Бургас президентът Румен Радев даде началото на 21-ото издание на благотворителната инициатива "Българската Коледа".
Вече 20 години благородната кауза обединява българите около най-големия християнски празник Коледа. Благодарение на техните дарения през тази година са подпомогнати 586 деца с редки генетични заболявания.
От началото на 20-ото издание на "Българската Коледа" даренията са над 2 720 000 лв.
Благотворителната инициатива ще продължи до края на ноември 2023 г.
Осигурена е и високотехнологична апаратура за диагностика и лечение на 26 болнични заведения в страната.
Новото издание на "Българската Коледа" е под надслов "Да дарим надежда на дете в беда" и ще бъде насочено в помощ на децата, които се нуждаят от хирургично лечение.
От тази есен Емили Бонева от Казанлък вече е ученичка в първи клас.
Седемгодишното момиченце е едно от децата на "Българската Коледа", което с помощта на инициативата продължава своето лечение срещу спиналната мускулна атрофия.
Миналата година "24 часа" разказа за нея. Тогава детето посещаваше детска градина с помощта на инвалидна количка. Сега то пак е с количката, която се движи с акумулатор и Емили може да я управлява сама, но вече учи в казанлъшкото основно училище "Никола Вапцаров".
Отново е сред здрави деца, които я приемат много добре
"В класа са 5-6 деца от нейната група в детската градина, с които е свикнала, сприятели се и с други свои съученици", разказва майка Стеляна Господинова.
В училището има рампа, по която лесно се придвижват инвалидни колички. По принцип първокласниците в него учат на втория етаж, но за да е по-лесно на Емили, осигурили специално за нейния клас учебна стая на първия.
Класната ръководителка се отнасяла към нея с особено внимание. Емили пък се отблагодарява, като е много добра ученичка. Още от детската градина тя се беше научила да чете и да пише, затова сега е много лесно.
"Емили пише на телефона си, за компютър още е рано. Освен това рисува хубаво и постоянно изработва поздравителни картички. Сама си съчинява и задачи по математика", похвали я преди време майка .
За разлика отпреди година,
първокласничката вече не вярва в Дядо Коледа - така я научили новите съученици
Но вярата на семейството, че "Българската Коледа" ще им помогне и един ден момиченцето ще проходи и ще има своя прощапалник, си е същата.
Другата голяма новина при Емили е, че тя вече е кака. В семейството се роди братче - Йордан, който вече е на 8 месеца.
"Здрав е, започна да се изправя на крачетата си", хвали го майка му Стеляна.
В същото време кака Емили няма сили да върви, може да стои само седнала. Диагнозата е спинална мускулна атрофия. Открили я, когато детето още не било навършило годинка.
Казали им, че заболяването е генетично, макар че в родовете на родителите нямало хора с такава болест. В годините провели лечение с инжекции, сега всяки ден момиченцето взема скъп сироп, който се плаща от здравната каса, разчитат и на рехабилитация със средствата от "Българската Коледа".
За да ги получават, трябва да водят детето на всеки 6 месеца на преглед в столичната Александровска болница, откъдето им издават съответния протокол.
Самата рехабилитация става в курорта Павел баня
- там живее майката на Стеляна и може да помага финансово на внучката си.
Стеляна Господинова е със средно образование, работила е като сервитьорка и шивачка, но сега е безработна, за да може спокойно да се грижи за двете си деца.
Преди време биологичният баща на Емили ги напуснал и създал друго семейство, но плащал издръжка и намирал време да се среща с детето. А майката е щастлива, защото до нея е бащата на Йордан - Христо. Запознали се случайно като в приказките - по време на телефонна онлайн игра, в която се случили от един отбор.
Сега той изпълнил обещанието си и се преместил от родния си град Попово при нея в Казанлък. И тук работи като полицай, но най-важното е, че е приел болната Емили като свое дете и се грижел много за нея.
