ДНК от трима души бори генетични заболявания при бебета във Великобритания
Осем бебета с ДНК от трима души се родиха във Великобритания. Целта на учените, които движат проекта, е да избавят децата от вродени генетични заболявания, които заплашват живота им, предава Би Би Си. Методът е разработен от британски учени.
Комбинират се яйцеклетката и семенна течност от родителите на бебето с втора яйцеклетка от жена донор.
Във Великобритания този метод беше позволен от закона преди 10 години. Но днес за първи път става ясно, че „генетично модифицираните" бебета наистина нямат опасните заболявания, от които искали да ги избавят учените.
Митохондриалните заболявания обикновено се предават от майка на дете, като лишават тялото от физическа енергия.
Това може да причини тежко увреждане и някои бебета умират в рамките на няколко дни след раждането.
Децата, родени чрез техниката на ДНК от трима души, наследяват по-голямата част от своите гени от родителите си. Но също така получават малко количество, около 0,1%, от втората жена. Това е промяна, която след това се предава от поколение на поколение.
Никое от семействата, преминали през процеса във Великобритания, не говори публично, защото искат да се предпазят от прекомерния обществен интерес. Но с анонимни изявления чрез Центъра за плодовитост в Нюкасъл, те изразиха своята благодарност, че децата им нямат генетичните заболявание.
„След години на несигурност това лечение ни даде надежда, а след това ни даде и нашето бебе", каза майката на момиченце.
„Сега ги гледаме, пълни с живот и възможности, и сме препълнени с благодарност", казва още тя.
Майката на момченце добави: „Благодарение на този невероятен напредък и подкрепата, която получихме, нашето малко семейство е пълноценно. Емоционалното бреме на митохондриалното заболяване е премахнато и на негово място са надеждата, радостта и дълбоката благодарност".