Болни от рядко заболяване на очите искат НЗОК да покрива лечението им
Хора с рядко заболяване, водещо до слепота, настояват Здравната каса да поеме лечението им - медикаментите само за месец струват ад 7 хил. лв.
Никола Линов е строителен работник допреди година, тогава внезапно получил проблем с очите, съобщава бТВ. Оказва се, че има генетично заболяване - от Финландия потвърдили, че е болестта на Лебер, която засяга очите. Заболяването е наследствено и се предава от страна на майката. Проф. Силвия Чернинкова обясни, че един от 30 хил. души страдат от заболяването. "У нас не е правена епидемиологична оценка, страдат 4-5 пъти по-често мъже", обясни тя.
В 20 страни в Европа има безплатно лечение, което подобрява зрението на пациентите. Хапчетата обаче не са одобрени у нас и като цяло ги няма. "3700 евро на месец е сумата, която се дава за това лекарство", обясни Линов.
Периодът за лечение не е фиксиран, но минималното време е 2 години. Дава огромен шанс зрението да се подобри.
Пред бТВ от НЗОК отговарят, че към тях не са постъпвали медицински становища за включване на заболяването. Владимир Томов от Асоциацията на редките заболявания обаче твърди, че имат всички необходими документи, но има неглижиране на проблема. За да се включи лекарството в списъка, трябва заповед от здравното министерстерство. Такава има от 2020 г. Тъй като не е посочена цена обаче, тепърва трябва да мине процедурата, която според НЗОК е на финален етап.