Еврорегулаторът ускорява процедурата за одобряване на ваксината на "Модерна"
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) обяви днес, че ще реши дали да одобри ваксината на компанията "Модерна" срещу COVID-19 на 6 януари, няколко дни по-рано от планираното, предадоха информационните агенции.
Регулаторната агенция на Европейския съюз първоначално заяви, че ще вземе решение на 12 януари, но американската фармацевтична компания е предоставила последния пакет с информация днес, по-рано от очакваното. "Той съдържа информация, която е конкретно за производството на ваксината за пазара на ЕС", каза ЕМА, предава БТА.
Това означава, че ваксината на "Модерна" може да бъде втората, която да бъде одобрена в ЕС. Другата седмица се предвижда да бъде обявено решение за ваксината на компаниите "Пфайзер" и "Бионтех".
Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен заяви днес, че ваксината на "Пфайзер" и "Бионтех" би могла да започне да се използва в ЕС от 27 декември.