На САЩ им трябват още данни, за да разрешат бустерна доза от някои ваксини
На властите на САЩ са им необходими още данни за ефективността на бустерната доза на коронавирусната ваксина, предоставена
от Moderna и Johnson & Johnson при подаване на заявление за одобрение до Американската администрация по храните и лекарствата (FDA), пише The New York Times.
Според източника на публикацията FDA няма достатъчно информация за евентуална трета доза от препарата на Moderna за да се разреши евентуална трета доза от препарата на Moderna, за да се разреши
допълнително инжектиране.
От Johnson & Johnson от тяхна страна също не е предоставена исканата информация. Както бе отбелязано, регулаторите се нуждаят от повече време за събиране и анализ на всички необходими данни и установяване на правилната доза за третата ваксинация, пише "Фокус".
Висши здравни служители призоваха администрацията на САЩ да отложи изпълнението на плана за бустерна дозата. Говорител на Белия дом от своя страна заяви, че администрацията на САЩ очаква "цялостен анализ и одобрение" на допълнителни дози от регулаторните органи.
"Винаги сме казвали, че ще следваме науката и всичко това е част от процеса, който тече в момента", цитира вестникът заместник -прессекретарят на Белия дом Крис Мийгър. Когато (регулаторите) одобрят (бустерната доза и направят съответните) препоръки, ще бъдем готови да приложим плана, разработен от
водещите лекари в нашата страна. "
Министерството на здравеопазването на САЩ обяви на 18 август, че страната
ще започне широко използване на бустерни дози на коронавирусните ваксини
от 20 септември. Специалистите от ведомството са стигнали до извода, че „ще
са необходими бустерни дози, за да се увеличи максимално защитата,
осигурена от ваксините, и да се увеличи продължителността на тяхното
действие“.
На 23 август FDA окончателно одобри ваксината срещу коронавирус,
разработена от американската компания Pfizer и нейния немски партньор
BioNTech. Pfizer е първата ваксина срещу COVID-19, получила окончателно
одобрение от FDA. Миналия декември ваксината на Pfizer беше разрешена за
спешна употреба от регулатора. По -късно ваксините на Moderna и Johnson &
Johnson получиха подобно одобрение.
Превод и редакция: Юлиян Марков
© 2021 Всички права запазени. Забранява се възпроизве